ISSN: 2155-9899
マイケル・ヘバイセン、ナタリー・ルーファー、スザンヌ・オベール、ダニエル・E・シュパイザー、ディートマー・ツェーン
T 細胞は、多数の感染症から私たちを守ってくれます。いくつかの証拠から、T 細胞は悪性細胞を排除し、腫瘍の進行を変えることもできることが示されています。これら 2 種類の免疫応答は、従来、異なる種類または性質の T 細胞が関与すると考えられてきました。病原体特異的免疫応答は、主に微生物由来の抗原に特異的な高親和性 T 細胞受容体 (TCR) を持つ T 細胞によって媒介されると考えられていました。対照的に、抗腫瘍免疫または自己免疫疾患では通常、自己抗原に対する親和性が中程度から低い TCR が関与し、親和性の低い T 細胞はエフェクター T 細胞の潜在能力が大幅に低下していると考えられています。しかし、最近の研究結果から、病原体特異的 T 細胞のレパートリーはこれまで考えられていたよりも多様であり、感染時には分化して完全に機能する低親和性エフェクター T 細胞が大量に発生することが示されています。このレビューでは、感染、自己免疫、抗腫瘍応答中の低親和性 T 細胞の重要性とエフェクター能力に関する現在の理解をまとめます。 T 細胞機能が TCR 親和性と TCR シグナル強度によってどのように影響を受けるかを説明し、阻害性受容体と活性化受容体の発現が、異なる抗原親和性を持つ T 細胞の機能にどのように影響するかに焦点を当てます。これらの経路を関与またはブロックすることで T 細胞活性を操作することは、悪性疾患、慢性感染症、自己免疫疾患の臨床結果を変える大きな可能性を秘めています。