ISSN: 2471-2698
Zhiran Zhang、Jin Wang、Wen Yao、Jingju Men、Xiaobo Wang、Longshan Zhao
マイクロ波支援抽出と親水性相互作用液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析(MAE-HILIC-MS/MS)を組み合わせた方法により、漢方薬桂枝苓丸中の4つの指標極性成分を分析するための迅速かつ正確な方法が開発され、検証されました。クロマトグラフィー分離は、Waters HILICカラム(100 mm × 1.7 mm、2.1 µm)で、0.1%ギ酸水溶液(A)とアセトニトリル(B)を使用したグラジエント溶出で、流速0.2 mL/分で実施しました。すべての化合物は良好な直線性を示しました。この方法は、完全な回収率と精度で良好な精度を提供し、桂枝苓丸の品質管理のために、1回の実行で4つの指標化合物を同時に同定および測定することに成功しました。