応用薬学ジャーナル
オープンアクセス

概要

一次微分UV分光法によるロルノキシカム/パラセタモール錠の同時定量

アヌモル

背景: 微分分光法は、一般的な分光法よりも優れた選択性とスペクトル識別力を備えています。これは、多成分分析において、ある分析物のピークが別の分析物の大きな重複ピークに隠れている場合の分析物の分離のための主要なアプローチです。したがって、この技術は、複合錠剤中のロルノキシカムとパラセタモールの同時定量にうまく適用されました。材料と方法: この方法は、ゼロ交差波長での微分分光法に基づいています。溶媒として 0.01 M 水酸化ナトリウムを使用し、島津製作所 (日本) の UV-可視分光光度計 (UV-1800) 機器を使用して、ロルノキシカムとパラセタモールの定量のために、それぞれ 347 nm (パラセタモールのゼロ交差点) と 272.5 nm (ロルノキシカムのゼロ交差点) の 2 つの波長が選択されました。結果: 一次微分振幅濃度プロットは、ロルノキシカムとパラセタモールについてそれぞれ 2～22 μg/mL と 1～75 μg/mL の範囲で直線となり、検出限界は 0.06 μg/mL と 0.08 μg/mL、定量限界は 0.2 μg/mL と 0.26 μg/mL でした。提案された方法は、ICH ガイドラインに従って統計的に検証されました。回収率は 97～101 の範囲内で、方法の精度と正確さの相対標準偏差は 2 未満であることがわかりました。結論: 提案された方法は、錠剤処方における研究対象薬物の日常的な品質管理分析に効果的に適用されました。