ISSN: 1948-5964
オウマール AA、ダオ S、マレ A、マイガ A.I、フォンゴロ S、ディアロ A、ヨンビ JC
目的: 主な目的は、病院で経過観察中の HIV 患者における「Triomune®」の副作用を評価することでした。方法: この研究は、Point G 病院センターの感染症サービスで「Triomune®」による抗レトロウイルス治療を受けている HIV 感染患者 68 名を対象としました。これは、2006 年 1 月 1 日から 2007 年 12 月 31 日までの 6 か月間にわたる前向き観察研究でした。患者はジェネリックの「Triomune®」で治療されました。治療開始前に、各患者の病歴と生物学的パラメータ (ウイルス量、CD4 細胞数など) が収集されました。結果: 患者の大半は、カンジダ症、長期の発熱、慢性の咳、下痢で受診しました。24 週間の治療後に症状が出た患者はわずか 8.2% でした。37 人の患者 (54.4%) は、24 週間の治療後にウイルス量が検出できませんでした。患者の 25.2% に臨床的な副作用が見られ、そのうち 17% は重篤でした。皮膚発疹の副作用は症例の 8.1% を占めました。発疹とイラクサ疹です。症例の 8.1% では、皮膚の副作用のために患者が治療を中止していました。末梢神経障害と筋肉痛は症例の 9.5% を占めました。患者の 74% で治療の遵守が見られました。24 週間の追跡調査の終了時に、患者の 5.8% が死亡しました。結論: この研究は、「Triomune®」の使用は最初の 24 週間のどの時点でも副作用を引き起こす可能性があることを示唆しています。これらのデータは、この固定用量の組み合わせを HIV の第一選択治療から撤回することを推奨しているマリの国家政策を裏付けています。