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概要

メチルオレンジ色素を用いたイオン対反応による医薬品およびヒト尿中のジエチルカルバマジンクエン酸塩の分光光度計による分析

ナギブ・カラ、バサバヤ・K*、サミール・AM・アブドゥラフマン

バルク医薬品、投与剤形、およびスパイクされたヒト尿中のジエチルカルバマジンクエン酸塩（DEC）の測定のための、2 つの単純で中程度に選択的な分光光度法について説明します。最初の方法（方法 A）は、pH 4.95 ± 0.05 での DEC とメチルオレンジ（MO）染料との黄色のイオン対複合体の形成に基づいており、これをクロロホルムに抽出して 420 nm で測定します。2 番目の方法（方法 B）は、酸性媒体で黄色のイオン対複合体を破壊し、続いて 520 nm で遊離染料を測定します。方法 A でのイオン対複合体の形成と抽出、および方法 B での複合体の破壊に影響を与える実験パラメータを綿密に調査し、最適化しました。ビールの法則は、10～90 および 5～100 μg mL-1 DEC の濃度範囲にわたって遵守され、対応するモル吸光係数の値は、方法 A では 2.90×103、方法 B では 3.54×103 L mol-1 cm-1 でした。サンデルの感度値は、方法 A では 0.1351、方法 B では 0.1106 μg cm-2 でした。検出限界 (LOD) および定量限界 (LOQ) は、それぞれ 0.36 および 1.09 μg mL-1 (方法 A)、0.34 および 1.02 μg mL-1 (方法 B) と計算されました。方法 A で使用された薬物-色素イオン対複合体の組成は、連続変化の Job 法により 1:1 であることが分かりました。提案された方法は、堅牢性、耐久性、選択性について検証され、錠剤、シロップ製剤、およびスパイクされたヒト尿サンプル中の DEC の測定に適用されました。結果は、提案された方法が参照方法と同程度に正確で精密であることを実証しました。方法の正確性は、標準添加法による回収研究によってさらに確認されました。