有機化学: 現在の研究
オープンアクセス

概要

スタゴノリドDの提案構造の立体選択的全合成

アヴラ・サティヤ・クマール、ジェイプラカシュ・ナラヤン・クマール、ボドゥ・シャシ・カンス、ディガンバー・バラジ・シンデ、ビスワナート・ダス

The stereoselective total synthesis of the proposed structure of naturally occurring nonenolide stagonolide D has been achieved using D-mannitol as the starting material. The latter has been utilized for the preparation of both the olefinic alcohol segment and the olefinic acid segment of the target molecule. The synthetic sequence involves asymmetric epoxidation and ring-closing metathesis as the key steps.