アシシュ・サチャンとアザド・K・カウシク
抗体ベースの医薬品の世界市場は、従来の治療法が効かない疾患に対する臨床的成功を考えると、10年以内に2倍になると予想されています。抗体の構造と機能に関する当社の研究では、抗原認識とウイルス中和機能におけるV H ドメインとV Lドメインの役割に微妙な違いがあることが明らかになっています。scFv（単鎖フラグメント可変）などのウシ抗体フラグメントの研究では、フレームワーク3の単一置換変異がウイルス中和効力にどのように影響するかが強調されています。二価ダイアボディ、すなわち二量体化scFvのウイルス中和効力は、単量体形態のscFvと比較するとほぼ2倍に強化されています。さらに、三量体および四量体としてscFvを多量体化しても、必ずしもウイルス中和機能が向上するわけではありません。抗体ベースの医薬品の将来の設計では、目的の機能に影響を与える可能性のあるフレームワーク領域の微妙な構造変更を考慮する必要があります。