応用薬学ジャーナル
オープンアクセス

概要

新規4,8-ジ置換-3,4-ジヒドロ-6-メチル-イミダゾ[1,5-b][1,2,4]トリアジン-2(8H)-オン誘導体の合成と抗酸化活性

アトゥル・バラヴカル、サンジェイ・サワント、アニルッズ・チャブクスワール、アミット・ネルカール、ミナル・ガンテ、シーラ・マルワド

目的：本研究の主な目的は、一連の新規4,8-二置換二置換-3,4-ジヒドロ-6-メチル-イミダゾ[1,5-b][1,2,4]トリアジン-2(8H)-オン誘導体（5a-5f）を合成し、それらの抗酸化作用を評価することである。方法：前記化合物は、アーレンマイヤー-アズラクトン合成、続いて置換および非置換2,4-ジニトロフェニルヒドラジンとの反応、最後にクロロアセトアミドとの反応という合計3つのステップで合成された。in vitro抗酸化研究は、10、20、30、40、50 μg/mLなどのさまざまな濃度を使用して、2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジル（DPPH）フリーラジカル消去アッセイを使用して行われた。化合物の合成は、融点、HPTLC、FTIR、1H NMR、13C NMR、およびLC-MSによって確認されました。得られた結果（IC50値）を、標準的な抗酸化剤アスコルビン酸と比較しました。結果：IC50値を標準的な抗酸化剤アスコルビン酸と比較しました。化合物5a、5b、5cは非常に高い有意な活性（p<0.01）を示し、5dは有意な活性を示しましたが、化合物5eと5fはわずかに有意な活性を示しました。結論：電子供与基を持つ化合物は、電子吸引基を持つ化合物と比較して、高い抗酸化効果を示しました。