Suman Thummanagoti1, Chih-Hau Chen1, Zhan-Hui Xu1, Chung-Ming Sun1*
この試験戦略は、可溶性ポリマー担体ポリエチレングリコール（ポリエチレングリコールを略して PEG と呼ぶ）量 6000 を使用するか、液体担体（イオン液体担体）を残し、保護化合物 80 と組み合わせて、類推使用するために酸性条件下でピクテ・スペングラー反応を開始して、目的の複素環式化合物テトラヒドロイソキノリンを得、異なるシアネート（イオスシアネート）および異なるシアネート（イオスチオシアネート）をアルカリ性条件下で使用して、担体を除去するために環化切断を開始し、2 番目の複素環を得ることです（図 2-1 など）。テトラヒドロイソキノリン コアを持つさまざまな複素環式骨格を迅速かつ効率的に組み立てるためのいくつかの新しい多成分組み立てプロセスが開発されており、それぞれが簡単な誘導体化を可能にして、さまざまな化合物にアクセスできます。この研究は、縮合環系の合成のための新しい方法の偶然の発見につながりました。