ISSN: 2155-9899
キラ・アスタホワ
このレビューでは、二本鎖 DNA に対する自己免疫抗体 (抗 dsDNA) の診断および研究における合成オリゴヌクレオチド プローブの応用について説明します。ここで概説したように、合成オリゴヌクレオチドとモノクローナル抗体は、抗 dsDNA の検出のための標準的でシンプルなアッセイを開発する魅力的な機会を提供します。合成核酸抗原を使用した抗 dsDNA 検出の最近の例としては、表面プラズモン共鳴 (SPR)、抗体マイクロアレイ、および蛍光標識プローブを使用した均質またはオールインソリューション検出を適用したものなどがあります。適用された核酸抗原とモノクローナル抗体の配列は既知であるため、これらのアッセイの主な利点は、抗 dsDNA 複合体の形成と安定性を制御する構造因子を初めて明確に定義できることです。これは、病原性抗 dsDNA の生成を伴う全身性エリテマトーデス (SLE) や関節炎などの自己免疫疾患における免疫複合体を介した組織損傷を理解するための重要な第一歩です。さらに、合成核酸とモノクローナル抗体は、抗体と dsDNA の結合プロセスの特異性と親和性の研究とともに、血清型分類用の新しい核酸センサーの開発に重要なツールであることが実証されています。他の抗原の中でも、新しいアルキン修飾ロック核酸 (LNA) 鎖と一連の蛍光アジド間のクリックケミストリーによって調製された蛍光オリゴヌクレオチドは、抗 dsDNA の効率的な均一検出に非常に有望なツールであることが証明されています。