ISSN: 1920-4159
パルタ・プラティム・ボースとプラカシュ・クマール
目的:第一線のアンチモン薬であるパロモマイシンに対する広範な耐性が出現した後、広域スペクトル抗生物質は致命的な熱帯病である内臓リーシュマニア症に対する治療の選択肢となりました。しかし、マクロファージの細胞内区画への不利な分布、長期にわたる非経口投与手順、および毒性により、パロモマイシンの使用は制限されています。また、特定の送達システムが利用できないため、この薬剤は安全ではありません。したがって、パロモマイシンの特定の非毒性製剤が緊急に必要とされています。
材料と方法:キトサン-コンドロイチン硫酸をベースとしたナノ製剤が開発され、ヘムに対する高度な栄養要求性を持つリーシュマニア菌を利用して、パロモマイシンをリーシュマニア菌に感染したマクロファージに特異的に輸送するための送達システムの表面にヘモグロビンがタグ付けされました。
結果:ナノ処方パロモマイシン (75 μM) の LD50 値は直接投与 (130 μM) に比べて低下し、毒性プロファイルが大幅に改善されました。
結論:安価で生分解性があり、毒性のない特異的なナノキャリアが、感染したマクロファージへのパロモマイシンの特異的送達のために導入された。