ISSN: 2167-7700
ミンジュン・チャン、ジン・ヘ、ジン・ヤン
多発性骨髄腫(MM)は、生存と増殖のために骨髄微小環境を利用するクローン性形質細胞腫瘍です [1-3]。しかし、現在の治療法ではMMを治癒することはほとんどできません。MM患者、特に高リスクMM患者では、この疾患の再発または難治性が一般的に見られます。過去数十年にわたり、モノクローナル抗体(mAbs)を使用した標的免疫療法が、MM患者に大きな利益をもたらす主要な新しい治療法として登場しました [4]。この疾患に対する潜在的なmAbベースの治療法を見つけることを目的としたさまざまなアプローチが、代替または新規の標的抗原の特定 [5]、mAbsと古典的または新規の薬剤の結合 [6]、および特定のmAbsを使用したキメラ抗原受容体T細胞の生成 [7] など、科学者によって開発されてきました。最近、私たちのグループは、in vitroおよびマウス実験の両方でヒトβ2-ミクログロブリン(β2M)に直接作用するmAbsを生成し、β2MがMM治療の潜在的な標的であることを実証しました[8]。