音声学と聴覚学ジャーナル
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概要

モノクローナル抗体によるヒト癌幹細胞の標的化

コードナウジョカット

がん幹細胞 (CSC) は、自己複製能と腫瘍誘発能、および腫瘍を構成するがん細胞の異種系統を生じる能力を示す腫瘍細胞の明確なサブポピュレーションを構成します。CSC は、従来の化学療法、新しい腫瘍標的薬、および放射線療法に対するさまざまな固有の耐性メカニズムを備えているため、現在のがん治療に耐え、腫瘍の再発と転移を誘発することができます。CSC によって発現されるさまざまな細胞表面タンパク質と膜貫通タンパク質 (CD44、CD47、EpCAM (CD326)、CD123、CD133、GD2、Lgr5、インスリン様成長因子受容体 I (IGF-IR)、および Notch および Wnt シグナル伝達経路のメンバー) が特定されており、主に実験環境での CSC の特性評価に使用されています。最近、これらの CSC タンパク質に対して生成された Triomabs や BiTE などのモノクローナル抗体や抗体構造が、ヒト異種移植マウスの CSC に対して有効性を示し、臨床試験で腫瘍退縮を誘発することが明らかになっています。
現在の癌治療では CSC を除去できず、最終的には癌の再発と進行につながるため、ここでレビューした mAbs と抗体構造による CSC の選択的標的化は、癌を根絶するための新しい有望な治療戦略となる可能性があります。