有機化学: 現在の研究
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概要

3-アニリノエノンとN-フェニルシナマミドの炭素求核剤に対する挙動：分光法とX線研究によりニコチノニトリルとテトラヒドロピリジン-3-カルボニトリルへの興味深い新しい合成経路が明らかに

アル・オムラン F とエル・カイール A

酸性または塩基性媒体中における 3-アニリノエノンと活性メチレンニトリルの反応を調査した。ニコチノニトリル、ニコチン酸エチル、ニコチン酸、ジエナミド誘導体の生成を説明する合理的なメカニズムが示唆された。酸性または塩基性媒体中におけるエナミノン、アニリン、マロノニトリルまたはシアノ酢酸エチルのワンポット多成分反応 (MCR) により、1,3,5-トリアシクロベンゼン誘導体が得られた。還流ナトリウムエトキシド中で N-フェニルシンナミドをマロノニトリルで処理すると、テトラヒドロピリジン誘導体が得られる。合成された化合物の構造は、元素分析、X線、および陽子および炭素核磁気共鳴分光法（1H-NMRおよび13C-NMR）、相関分光法（COSY）、異核単一量子コヒーレンス分光法（HSQC）、質量分析法（MS）を含むさまざまな分光法によって解明されました。