ISSN: 2329-8901
Momoh AO*、Fadahunsi AI、Oche VO。
アロキサンとストレプトゾトシンは、科学者が糖尿病研究の実験動物に糖尿病を誘発するために使用する2つの化合物です。両方の化合物は糖尿病を誘発できますが、動物の血液、膵臓、消化管の微生物叢への影響は同じではない可能性があります。したがって、この研究は、アルビノラットに1型糖尿病を誘発するために使用されるアロキサンとストレプトゾトシンの効果を比較することを目的としています。12匹の若い成体の雄のアルビノラットを4匹ずつ3つのグループに分けました。グループ1はアロキサンを使用して誘発し、グループ2はストレプトゾトシンを使用して誘発し、グループ3はコントロールでした。両方のグループとも、誘発から数日後にコントロールグループと比較して尿の生成が増加し、体重が減少し、毛艶が悪くなりました。血糖値は、アロキサングループとストレプトゾトシングループでそれぞれ94 mg/dlから218 ± 6 mg/dlと204 ± 5 mg/dlに上昇しました。ラットの血液の血液学的検査の結果、ストレプトゾトシンと比較して、アロキサンは赤血球容積に対してより悪影響を及ぼすことが示されました。比較すると、コントロール グループの PCV は 44.67 ± 0.67% であったのに対し、ストレプトゾトシンで誘導されたグループは 41.33 ± 0.67%、アロキサンで誘導されたグループは 38.00 ± 1.15% でした。微生物学的には、コントロールの細菌負荷は 9.0 ± 1.2 × 103 cfu/ml で最も高く、アロキサンで治療されたグループは 2.0 ± 0.5 × 103 cfu/ml で最も低かったです。腸からは合計 7 種類の細菌が分離され、それらは黄色ブドウ球菌、化膿連鎖球菌、クロストリジウム・デフィシル、肺炎桿菌、大腸菌、緑膿菌、プロテウス・ブルガリスで、大腸菌の発生頻度が最も高かった。アロキサンは大量の出血と腺房の完全な破壊を引き起こし、膵臓のベータ細胞の顕著な破壊と延性ベータ細胞の洗い流しを引き起こした一方、ストレプトゾトシンはランゲルハンス島の形成不良と壊死細胞、大量の血管新生細胞の出血を引き起こし、小葉間管は見えなかった。この研究から得られた結果は、2 つの化合物がラットに 1 型糖尿病を誘発できることを示した。しかし、アロキサンは、ラットの膵臓ベータ細胞と血液パラメータに対して、ストレプトゾトシンよりも壊滅的な影響を与えました。また、使用されたラットの消化管の微生物叢に対する減少効果も最も大きかったのです。