歯学ジャーナル

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オープンアクセス

ISSN: 2155-9570

概要

ドライアイ治療のための脂質基剤を使用した新しい潤滑点眼薬の有効性

キアラ・クイシサーナ、ルカ・ロセッティ、アンナ・カレッティ、ミケーレ・デイ・カス、パオロ・フォガニョーロ

目的:ドライアイ疾患 (DED) 患者における新しい脂質涙液代替物 VisuEvo® の有効性と安全性を評価する。

方法:蒸発性または医原性の DED 患者 19 名が登録され、ベースライン、2 週目、および 6 週目に評価されました。ベースライン後、患者は研究期間全体にわたって 1 日 3 回 VisuEvo を自己投与するように指示されました。涙液破壊時間 (TBUT)、シルマー I、シダ状変化、浸透圧、サイトカインおよび脂質発現、眼表面染色、患者満足度、および OSDI スコアを測定しました。

結果:研究期間中、TBUT はベースラインの 3.0 ± 1.9 秒から最終診察時の 6.4 ± 1.7 秒に徐々に増加し (P<0.0001)、OSDI はベースラインの 39 ± 12 から最終診察時の 20 ± 15 に徐々に減少しました (P<0.0001)。浸透圧はベースラインの 328 ± 14 mOsm/L から最終診察時の 306 ± 14 mOsm/L に大幅に減少しました (P=0.03)。サイトカインおよび脂質発現の漸進的な減少が示され、IFN-ˠ (P=0.01) およびスフィンゴシン (P=0.01) で有意でした。シルマー試験、結膜および角膜染色には変化は見られませんでした。有害事象は発生せず、安全性プロファイルは優れており、患者は治療に非常に満足していました。

結論: VisuEvo は DED 管理のための効果的かつ安全な選択肢です。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されたものであり、まだレビューまたは検証されていません。
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