ISSN: 2684-1630
サラ・ホセイニ、マフムード・マフムーディ、シード=アリレザ・エスマイリ
全身性エリテマトーデス(SLE)は、慢性多臓器炎症性自己免疫疾患です。これまでのところ、SLEの確実で明らかな病因は存在しませんが、遺伝的感受性と環境要因が免疫寛容の乱れを引き起こし、SLEの発症を引き起こし、それによって免疫応答の自然および適応的アームの両方が病状を悪化させることが十分に示唆されています。現在まで、SLEの絶対的な治療法は示されておらず、現在の治療戦略は主に免疫抑制剤の適用に関するものです。間葉系幹細胞(MSC)は、異なる種類の細胞に分化できる免疫原性が低い多能性幹細胞です。最近、MSCの免疫調節機能により、SLEの治療薬の候補として有望視されています。 MSC は、抗原提示細胞 (DC および MQ) の成熟、T 細胞増殖 (Th1、T17、および Th2)、B 細胞の増殖および免疫グロブリン産生、CTL および NK 細胞の細胞傷害活性の抑制、ならびに制御性サイトカイン (TGF-β および IL10) の増加、および炎症性サイトカイン (IL17、INF-β、TNF-β、および IL12) レベルの減少に役割を果たします。本研究の目的は、免疫調節の観点から SLE における MSC 療法の動物モデル研究、前臨床研究、および臨床試験の結果に関して、MSC の価値ある治療特性を示すことです。