音声学と聴覚学ジャーナル
オープンアクセス

概要

ヒトマクロファージにおけるM1/M2パターンと酸化ストレスは低出力レーザーによって調節される

カルヴァーリョ JL、ブリット A、ソウザ NH、リゲイロ デ オリベイラ AP、アナトリエッロ E、アルベルティーニ R、エインビレ F

目的:この研究では、大腸菌由来のリポ多糖類 (LPS) によって活性化された U937 細胞に対する光線療法 (PhT) の効果を調査しました。PhT は、LPS によって活性化されたさまざまな細胞からの炎症性メディエーターの放出を制御することが報告されています。マクロファージ M1/M2 パターン、活性酸素種 (ROS) 生成、U937 細胞からの炎症誘発性および抗炎症性サイトカイン分泌が PhT によって影響を受けるかどうかは不明です。

方法:ヒト単球細胞株である U937 細胞を LPS を含む培地で培養し、マクロファージに成熟させ、4.5 J/cm2 で照射 (660 nm) しました。アポトーシスはアネキシン V とヨウ化プロピジン (PI) で標準化し、細胞毒性アッセイは MTT で評価しました。ROS は DCFH-DA で測定しました。サイトカイン、ケモカイン、NF-κB、および Sp1 活性は ELISA で測定しました。PhT は Sp1 阻害剤であるミトラマイシンの存在下で研究しました。

結果:炎症誘発性サイトカインおよびケモカイン、ROSおよびNF-κBはPhTによってダウンレギュレーションされました。逆に、IL-10、アルギナーゼ、PGC-1βおよびグルタチオンはアップレギュレーションされました。Sp1活性はPhT後にLPSのみで処理した細胞よりも高い値まで増加しましたが、逆にミトラマイシンはこの効果を無効にしました。

結論: PhT はマクロファージの M2 パターンへの分極を回復し、酸化ストレスのバランスを取り、Sp1 転写因子が重要な役割を果たすメカニズムによって IL-10 分泌をアップレギュレーションして免疫応答を調節しました。