ISSN: 2167-0870
ベンサウド・ナダ、サミラ・ロストム、ラシッド・バヒリ、ナジア・ハッジャジ=ハスーニ
背景: 関節リウマチ (RA) 患者で、疾患が寛解または低レベルの活動性を示している患者では、無症状の炎症と放射線学的進行が報告されています。この研究の目的は、複合スコアを使用して臨床寛解または低疾患活動性 (LDA) の関節リウマチ RA 患者における滑膜炎と骨浮腫を、OMERACT RAMRIS スコア (RAMRIS 骨浮腫および滑膜炎 RAMRIS) による MRI で評価することです。
方法: この縦断的研究では、米国リウマチ学会 ACR 2010 基準による関節リウマチで、従来の合成 DMARD に不十分な反応または不耐性があり、トシリズマブ (TCZ) で治療した患者を対象としました。疾患の社会人口学的特性、臨床および検査値は、治療開始前 (M0) および 6 か月後 (M6) に収集されました。臨床的寛解は、DAS 28-ESR<2.6、CDAI<2.8、SDAI<3.3、および ACR EULAR 基準によって定義されました。すべての患者は、利き手と手首の MRI 検査を受けました。MRI の特徴は、関節リウマチの転帰測定臨床試験の関節リウマチ MRI スコアリング システム (OMERACT RAMRIS 滑膜炎および骨浮腫) に従って評価されました。
結果:RA患者22名が含まれ、うち19名が女性(86.4%)、平均年齢は42 ± 13.7歳でした。平均罹病期間は8 ± 5.2年でした。平均DAS 28は5.8 ± 0.94でした。3名の患者は重篤な副作用のため研究から除外されました。6か月時点で、SDAIの中央値は18(10-27)でした。CDAIの中央値は10(5-20)でした。平均RAMRISスコアは、骨浮腫で2.23 ± 6.33、滑膜炎で4.76 ± 4.02、びらんで43.32 ± 30でした。DAS28ESRを寛解の基準として使用した場合、MRIでの滑膜炎の存在について、3つの患者グループ(寛解/LDA/活動性疾患)間に有意差はありませんでした(p=0.43)。骨浮腫の有無についても、3 つのグループ間に差はありませんでした (p=0.08)。さらに、SDAI、CDAI、または ACR EULAR 基準で寛解を定義した場合、RAMRIS 滑膜炎および骨浮腫 RAMRIS は疾患活動性のレベルによって差がありませんでした。結論: この研究は、複合スコアで評価した臨床的寛解または LDA の患者が MRI で炎症 (滑膜炎および骨浮腫) を示したことを示唆しています。したがって、臨床的寛解は画像的寛解とは異なると考えられます。MRI と超音波は現在、RA の寛解の基準の 1 つですが、特に MRI での寛解の閾値定義を決定するにはさらなる研究が必要です。