グベントゥルク・ウグルル
本研究では、3-シアノフェニルボロン酸（3-CyBA）分子の配座解析を、DFT/B3LYP/6-31G（d）レベルの理論を用いて、2つの二面角C1-B-O1-HとC1-B-O2-Hの関数としてポテンシャルエネルギー面（PES）を計算することによって実施した。PESの結果、表題分子の低エネルギーに対応する分子配座異性体、それぞれanti-syn、syn-anti、syn-syn、anti-antiが、ホウ素原子に結合したヒドロキシル基の配向に従って決定された。研究対象分子のanti-syn、syn-anti、syn-syn、anti-anti配座異性体の形状は、6-311++G（d,p）基底関数を用いてHartree-Fock（HF）およびDFT/B3LYPレベルの理論で完全に最適化され、文献の結晶構造と比較された。標題分子のすべてのコンフォーマーの振動周波数、赤外線 (FT-IR) 強度、ラマン (FT-ラマン) 散乱活性は両方の方法で計算され、振動の割り当てはポテンシャルエネルギー分布 (PED) によって実行されました。また、3-CyBA 分子のフロンティア分子軌道、分極率 (α)、基底状態双極子モーメント (μ)、一次超分極率 (β) などの線形および非線形光学パラメータも同じ方法で計算されました。アンチシンコンフォーマーは、HF/6-311++G(d,p) ではシンアンチ、シンシン、アンチアンチコンフォーマーよりもそれぞれ 0.227、1.078、4.577 kcal/mol、DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) 理論レベルでは 0.248、1.465、3.855 kcal/mol 安定していることがわかりました。 TD-DFT/B3LYP 法と TD-HF 法を使用して、調べたすべてのコンフォーマーの励起エネルギー、吸収波長 (λ)、振動子パワー (f) などの UV-可視吸収スペクトルと刺激寄与を調べ、遷移を決定しました。