ISSN: 2155-9899
トゥフィック・オ・ナシャール
効果的な HIV-1 ワクチンを見つけるために多大な努力が払われている一方で、HIV-1 ワクチンのアジュバントの探索は遅れており、十分に研究されていません。しかし、最近では、免疫反応を高め、HIV-1 ENV (gp160) に対する広範囲に中和する抗体を生成できるアジュバント製剤の試験に努力が集中しています。それにもかかわらず、この目標を達成するには多くの課題が残っています。これには、アジュバント製剤の安全性、組み込まれた抗原の安定性、ENV 免疫原性の維持、最適な接種部位、アジュバントの効果的な組み合わせ、一部のアジュバント製剤における ENV 中和エピトープの安定性、粘膜免疫、および免疫反応の長期維持が含まれます。HIV-1 タンパク質用の新しいクラスのアジュバントは、他のアジュバントの多くの制限を克服すると示唆されています。タイプ 1 (LT-I) およびタイプ 2 (LT-II) のヒト大腸菌エンテロトキシン (HLT) とその非毒性 B サブユニット誘導体は、強力な全身性および粘膜アジュバントであり、他のタンパク質やエピトープの効果的なキャリアです。融合タンパク質およびエピトープの存在下での分子構造が安定しており、抗原提示細胞の表面受容体を標的とする能力があるため、HIV-1 ENV または HIV の他のタンパク質の送達に最適です。重要な点は、他のアジュバントとは異なり、HLT とその誘導体は免疫系活性化のモードが明確に定義されていることです。最適な HIV-1 ワクチンアジュバント処方を見つける際の課題と HLT の重要な特性について説明します。