ISSN: 2155-9899
ハラルド・シーガー、ステファン・シーゲラー
進行性腎疾患は、尿細管間質への炎症細胞の動員、尿細管萎縮および線維化を特徴とする。このプロセス(すなわち新リンパ管新生)の間、間質内のリンパ管の数は増加する。ここでは、腎障害中の新リンパ管新生に関する最新の証拠について説明し、関連する主な要因を要約し、機能的結果について議論する。TGF-βのような中枢線維化促進因子も腎臓におけるVEGF-CおよびVEGF-Dなどのリンパ管新生因子の放出を媒介するというデータが出てきている。さらに、他の臓器ではVEGF-CによるTGF-βの活性化が報告されている。線維化促進因子とリンパ管新生因子の複雑な相互作用により、リンパ管新生が一部のモデルでは線維化と関連しているのに、他のモデルでは線維化の減少と関連していることがわかった理由を説明できるかもしれない。リンパ管新生の機能的結果は、疾患経過の段階とそれが起こる微小環境によって決まる可能性が高い。リンパ管新生が特定の時点でオンまたはオフになる研究が必要です。しかし、腎臓疾患のモデルではそのようなデータはまだ入手できません。