ISSN: 2155-9899
ハンナ・エリオットとジェラルド・F・ホイン
Nef タンパク質は、ヒト免疫不全ウイルス (HIV) によって引き起こされる病原性の主な決定因子であり、霊長類レンチウイルス HIV-1、HIV-2、およびサル免疫不全ウイルス (SIV) のゲノム内のnef遺伝子によってコード化されています。HIV Nef タンパク質は、細胞内膜トラフィックを破壊して、多数の細胞表面受容体のエンドサイトーシスを仲介し、それらの分解を促進します。このレビューでは、多機能 Nef タンパク質が、HIV による免疫回避の手段として、感染細胞の表面から主要組織適合遺伝子複合体 (MHC) I タンパク質のダウンレギュレーションを仲介する方法を検討します。MHC-I HLA-A および HLA-B ハプロタイプを選択的にダウンレギュレーションし、HLA-C、HLA-E、および HLA-G の発現を維持することで、HIV ウイルスは NK および細胞傷害性 CD8 + T 細胞エフェクター応答の両方による認識を回避できます。これにより、ウイルスは細胞溶解から保護され、細胞性免疫システムから隠れることができます。