ISSN: 2379-1764
ヤニナ・ミュラー・デイル* とマリオ・シファー
マイクロRNA(miR)は、遺伝子発現の転写後調節において重要な役割を果たす非コード小RNAである。最近の研究では、miRはさまざまな疾患プロセスのメディエーターでもあることが示されている。ここでは、ゼブラフィッシュモデルを使用して、糸球体機能と疾患におけるmiRの役割を研究する方法についてレビューする。miR模倣体のマイクロインジェクションをゼブラフィッシュの卵と幼生に実施した。緑色蛍光血漿タンパク質を発現するトランスジェニックゼブラフィッシュ系統を使用して、糸球体濾過バリアを通過するタンパク質損失を調査した。電子顕微鏡分析により、miR過剰発現後の糸球体損傷のレベルと程度が明らかになった。miR-143-3pの過剰発現は、バーシカンのダウンレギュレーション、タンパク尿、および糸球体濾過バリアの内皮側と上皮側の損傷につながるため、miR-143-3pは糸球体グリコカリックスにとって重要であると思われる。対照的に、特定の miR 模倣体の注入による miR-378a-3p の過剰発現は、タンパク尿、浮腫、足細胞の消失、および糸球体基底膜の肥厚を引き起こしました。これらの結果は、miR が結合できない変異した 3'UTR 領域を持つネフロネクチン構造物の同時注入によって回復することができました。したがって、miR 模倣体は、糸球体疾患に関与する miR の役割を研究するためにゼブラフィッシュ モデルで使用できます。