ISSN: 2155-9570
サルダール・ビチリ、メフメト・ウグル・イシク、ムラト・アリシク
目的:酸化ストレスの血漿バイオマーカーとして細胞外チオール恒常性と細胞内グルタチオン恒常性を測定し、非滲出性/滲出性 AMD 患者と健常者でこれらのパラメータを比較すること。
方法:非滲出性 AMD 患者 30 名、滲出性 AMD 患者 28 名、および年齢を合わせた健康な対照群 36 名が研究に参加しました。被験者の細胞外総チオール、天然チオール、ジスルフィド量、および細胞内酸化/還元グルタチオン レベルを測定し、ジスルフィド/チオールおよび酸化/還元グルタチオンの割合比を計算しました。
結果:対照群と比較して、非滲出性および滲出性AMD患者はともに、血漿ジスルフィド濃度(それぞれ20.5(4.8)対4(3.1)、p<0.001および22.5(7.5)対15.4(3.1)、p<0.001)およびジスルフィド/チオール(それぞれ6.64(2.57)対5.4(1.9)、p=0.002および7.05(3.14)対5.4(1.9)、p<0.001)が高く、さらに酸化グルタチオン濃度(それぞれ64.6(40.8)対27.3(21.9)、p=0.015および73.9(44.1)対27.3(21.9)、p=0.002)も高かった。酸化/還元グルタチオン比(それぞれ 6.48(8.35)対 3.14(3.31)、p = 0.034 および 10.21(10.28)対 3.14(3.31)、p = 0.003)。総チオール(それぞれ 361.5(61.6)、355.1(87.7)、340.9(72.4)、p = 0.585)に関してはグループ間に有意差はなかった。天然チオール(それぞれ 318.8(62.4)、307.1(73.7)、299.3(79.2)、p = 0.382)総還元型グルタチオン(それぞれ986.3(282.1)、871.5(271.6)、881.8(290.9)、p = 0.344)および天然還元型グルタチオン(それぞれ873.4(367.6)、723.7(379.0)、797.2(307.5)、p = 0.113)であった。しかし、細胞外チオール恒常性と細胞内グルタチオン恒常性の両方に関して、非滲出性AMDグループと滲出性AMDグループの間に有意差はなかった。
結論: AMD 患者では、年齢を合わせた健康な対照群と比較して、細胞外ジスルフィドと細胞内酸化グルタチオンの生成量が多いことから、AMD の発症には酸化ストレスの増加が関与していると考えられます。AMD におけるこれらの緩衝システムにおける恒常性の病態生理学的役割を確認するには、さらなる研究が必要です。