ISSN: 2155-9899
AKM ヌルール ラーマン、キーラ クレイトン、シャリク ムジブ、イグナチウス W. フォン、マリオ A. オストロフスキー
ヒト免疫不全ウイルス 1 型 (HIV) 感染の慢性的な性質により、HIV 特異的 CD8+ T 細胞の機能的疲弊が引き起こされます。これまでに複数の疲弊マーカーが特定されていますが、最近発見された T 細胞免疫グロブリンおよびムチンドメイン 3 (TIM-3) 分子は、複製老化および機能障害を伴う真の疲弊 T 細胞を区別します。TIM-3 は、慢性 HIV 感染中に T ヘルパー 1 型 (TH1) および T 細胞傷害性 1 型 (TC1) T 細胞上に発現し、リガンドに連結されると、負のシグナル伝達を伝達して T 細胞機能を停止させます。TIM-3 連結のこの負の効果は、HIV 感染者の治療アプローチとして有利に利用できる可能性があります。疲弊に加えて、変化した TIM-3 発現は、自己免疫および寛容の無効化に関係していると考えられています。