ISSN: 2329-8936
フアン・アンドレス・ルビオーロ、カルメン・ヴェイル、ビクトル・マルティン、アイダ・G・メンデス、アンドレア・ボンテ=ジュンカル、メルセデス・R・ビエイテス、ルイス・ボタナ
一次ニューロンを培養するための最初の in vitro システムは 1977 年に開発されました。それ以来、海馬および皮質ニューロン、ならびにニューロン細胞株の培養システムは劇的に改善されました。一次ニューロン培養は、ニューロンを他の細胞タイプから分離して研究できる明確な環境を提供し、ニューロンの発達、老化、および死の細胞メカニズムと分子メカニズムを研究するための強力なツールです。しかし、培養中にニューロンに生じる変化は、細胞分化および培地組成に関連しており、十分に特徴付けられていません。培養中の一次ニューロンにおける培地変更の影響を調べるために、培地変更後 7 日から 10 日間のニューロンについて、マウス全ゲノムマイクロアレイを使用したトランスクリプトーム解析を行いました。培養中のニューロンは培養の時間の経過とともに分化を示す発現プロファイルを示しますが、培地変更は一時的かつ部分的な脱分化を誘発することを示しています。