ISSN: 2155-9899
アサル・カテビ、ファルハド・リアジラド、ソヘイラ・アジダリー
背景:リーシュマニア症は、世界中で 1,200 万人が罹患している媒介動物による疾患です。この疾患の有病率の高さと、リーシュマニア症の制御および治療に関連する問題のため、リーシュマニア症の治療における効果的で適用可能な治療法の開発は不可欠であると思われます。近年、治療ワクチンはリーシュマニア症に対する有望な治療法と考えられています。そこで、BALB/c マウス モデルを使用して、可溶性リーシュマニア抗原 (SLA) と TLR アゴニスト (R848 および Pam3CSK4) をアジュバントとして組み合わせた場合の治療効果を調べました。
方法:リーシュマニア症の新しい治療ワクチンを開発するため、感染後 1 週間に SLA および/または Pam3CSK4 および/または R848 を 3 回注射しました。感染後 1 週間、足裏の腫れを毎週監視しました。感染後 11 週間には、寄生虫量も連続希釈法で評価しました。ワクチン接種の前後に血液サンプルを採取し、ELISA アッセイを使用して体液性反応を評価しました。感染後 11 週間に、すべてのグループでサイトカインと NO 産生を分析しました。
結果:免疫学的分析により、SLA-R848-Pam3CSK4 で治療したマウスは、皮膚リーシュマニア症を抑制し、その後病変サイズを最小に抑えることができ、寄生虫量が減少し、IgG2a、IgG2a/IgG1、IFN-γ、および NO 産生が増加することが示されました。
結論:結果は、感染した BALB/c マウスにおけるリーシュマニアメジャー感染に対する治療ワクチンとしての SLA-R848-Pam3CSK4 変調の有効性を明らかにしました。