ISSN: 2157-7013
ババク・ベナム、マハサ・モバハト、ハッサン・ファジラティ、ジョナサン・ウルフ、ヘイムット・オムラン
TSGA10 は、一部の癌、神経発達中、胚発生中、および活発に分裂する細胞を持ついくつかの組織で過剰発現しています。精子尾部への TSGA10 タンパク質の局在は、以前に説明されています。このタンパク質は 2 つの部分に切断され、精子尾部で異なる機能を果たすようです。27 KDa の N 末端は主要部分の線維鞘に局在しますが、TSGA10 の 55 KDa の C 末端はフィラメントを形成し、低酸素誘導因子 (HIF)-1-α の転写活性を低下させ、成熟精子の中片に蓄積します。共局在および共免疫沈降アッセイを使用して、TSGA10 が、母親の中心小体に関連する中心体足場成分である「外側高密度繊維 2」(ODF2) と相互作用することを示しています。また、酵母ツーハイブリッドアッセイでは、全長 TSGA10 タンパク質とその 55 KDa C 末端部分が主に ODF2 と相互作用することが示されています。しかし、TSGA10 の切断された N 末端 27 KDa 線維鞘成分は ODF2 に結合できません。TSGA10 の局在を調べた実験では、全長 TSGA10 タンパク質が核周縁構造に局在し、γ-チューブリンと共局在し、中心体と基底小体と関連することが実証されました。TSGA10 55 KDa C 末端も中心体と基底小体に局在しますが、27 KDa N 末端は局在しません。リアルタイム PCR データでは、マウス精巣で TSGA10 と ODF2 遺伝子の発現レベルが相関していることが示されました。最後に、TSGA10 は繊毛中心体タンパク質であるため、繊毛症や癌生物学におけるさらなる研究の候補として適していると考えられます。