ISSN: 2167-7700
モハメド・ハッサン、アブデルアヒド・エル=カトゥーティ、ユセフ・ハイケ、モサード・メガヘッド
ユビキチン-プロテアソーム経路を標的とすることは、ヒトの癌治療における合理的なアプローチとして注目を集めています。ユビキチン化されたタンパク質を分解する 26S プロテアソーム (2000 kDa) 複合体には、20S プロテアソームに加えて、複数の ATP アーゼとタンパク質基質の結合に必要な成分からなる 19S 調節複合体が含まれています。したがって、プロテアソームは抗癌療法の開発にとって魅力的なターゲットであると考えられています。プロテアソーム機構の阻害は、癌患者にとって臨床的に好ましい効果を示しています。したがって、プロテアソーム調節因子 (阻害剤と活性化剤の両方) のメカニズム的役割に注目することは、腫瘍治療の結果を改善するのに役立つ可能性があります。このレビューでは、腫瘍治療におけるプロテアソーム調節因子の分子作用に焦点を当てます。