ISSN: 2157-7013
アントワーヌ・ド・モレ
過去 1 世紀、医学は還元主義的アプローチを用いて診断法を大きく進歩させてきました。複雑な疾患表現型は分子レベルで綿密に分析され、多くの場合、明確な遺伝学的定義がもたらされています。しかし、治療法の開発は、研究室でこれらの疾患をスクリーニングして診断する能力に遅れをとっています。治療法の開発が遅れている理由の 1 つは、診断能力の向上により、少数の人しか罹らない病気である希少疾患が多数定義されていることにあると考えられます。したがって、より総合的なアプローチ、つまりシステム生物学が達成しようとしているシステム全体の調査を行う時期が来ているのかもしれません。科学は、複数の疾患を標的とする治療法の共通の足掛かりを見つける可能性を高めるために、可能な限り疾患のメカニズム間の共通点を探す必要があります。分子相互作用と筋肉におけるそれらの局在をさらに解明することで、LGMD の個々の形態の根底にある潜在的なタンパク質ネットワークにアクセスできるようになります。これらのネットワーク間の重複により、疾患のさらなる統一が実現する可能性があります。新たに発見された相互作用は、筋肉の維持とLGMDの病原性における分子ネットワークを拡張するための新たな基盤を提供する可能性があります。さらに、相違点ではなく類似点に焦点を当てることで、新たな治療の視点を提供する可能性があります。