歯学ジャーナル
オープンアクセス

概要

Retinitis Pigmentosa Unilateral: Tinjauan

RC Priya

Retinitis Pigmentosa (RP) kalebu klompok distrofi retina degeneratif sing diwarisake sing mengaruhi fotoreseptor, utamane rod lan cones. Biasane bilateral nanging bisa uga ana presentasi asimetris. Unilateral Retinitis Pigmentosa (URP) ing populasi diwasa lan pediatrik utawa predisposisi genetik sing padha durung ditetepake kanthi jelas ing literatur. Nanging macem-macem unilateral duwe mimickers ing wangun etiologies infèksius, inflamasi, traumatik, vaskular lan neoplastik. Artikel review iki bakal nyorot kemungkinan etiopathogenesis, genetika molekuler, pencitraan multimodal lan diagnosis diferensial RP unilateral. Panelusuran Med Line lan Pub Med ditindakake babagan Unilateral Retinitis Pigmentosa (URP) retinopati pigmen sepihak, lan genetika, elektrofisiologi, autofluoresensi, tomografi koherensi optik, mikroperimetri lan diagnosis diferensial, kabeh ana hubungane karo retinitis pigmentosa unilateral.