ISSN: 2155-9899
サイファー・ラーマン、ジョン・E・コノリー、シャロン・L・マヌエル、ジヘド・チェヒミ、ルイス・J・モンタナー、プージャ・ジェイン
HIV-1/HCV の同時感染によって引き起こされる肝疾患は、炎症と細胞死を特徴とします。これら 2 つの慢性ウイルス感染の共存は、生体内でのサイトカイン産生も変化させます。疾患の発症や進行、治療に伴うサイトカイン ネットワークの変化を視覚化する能力は、病原体に対する免疫応答の理解を深める上で重要です。最近の Luminex ®技術は、一般に少量で入手できる臨床サンプル中の複数のサイトカインとケモカインの同時検出と定量化に革命をもたらしました。私たちはこの技術を適用して、HIV-1 または HCV 単独感染または HIV-1/HCV 同時感染の患者の血漿サンプルを分析し、23 種類のサイトカインとケモカインの存在をモニターしました。これらのうち、8 つのサイトカイン (IFN-α2、IL-2、IL-3、IL-6、IL-8、IL-12p70、IL-15、RANTES) は、同時感染者でより高いレベルで発現していました。興味深いことに、HIV-1 単独感染者の場合、炎症誘発性サイトカイン IFN-γ および TNF-α のレベルが増加していました。正規化データの標準相関クラスタリングにより、HIV-1/HCV 同時感染者の血漿サイトカイン シグネチャが示されました。これらのシグネチャは、単独感染者と比較した場合、前述の抗ウイルス メディエーターの上方制御だけでなく、ケモカイン エオタキシンおよび MIP-1α の顕著な下方制御によっても特徴付けられました。Luminex ®ベースの分析は、治療的免疫モニタリングの強力なツールであることが証明されていますが、感染のすべての段階で根本的な免疫応答を発見する上でさらに大きな影響を与える可能性があります。ここで紹介する研究は、HIV-1/HCV の同時感染の免疫病理発生の根底にあるメカニズムについての洞察を提供する可能性を秘めています。