ISSN: 2379-1764
ジュリオ・セザール・ネポムセノ
遺伝毒性試験は当初、遺伝子変異と染色体異常の誘発に集中していた。これは、これらの遺伝子変化が遺伝性疾患や癌の発生を誘発するため、非常に重要であると考えられていたためである。腫瘍発生の根底にある遺伝的イベントに関する従来の研究は、「ヘテロ接合性喪失」と呼ばれる現象の重要性を証明した。遺伝子変換および有糸分裂組換えは、ヘテロ接合性喪失につながる強力なメカニズムである。最も重要なのは、誘発されたヘテロ接合性喪失の段階が、発癌の初期段階または後期段階である可能性があることである。初期の胚発生中に、細胞群(成虫原基)が分離される。幼虫発生中に細胞群は有糸分裂的に増殖し、変態中に成虫の体の構造(目、羽)に分化する。これらの成虫原基細胞の 1 つで遺伝子変化が発生すると、この変化はすべての子孫細胞に存在し、突然変異細胞のクローンを形成する。 wts (疣贅) 遺伝子は、ショウジョウバエにおける腫瘍抑制因子として機能する能力に基づいて特定されました。この遺伝子の欠失、組み換えにより、丸く大きく成長した細胞クローンが形成され、文字通りその体に「疣贅」(腫瘍) が生成されます。このシステム テストは、一般的な毒性研究や発がん性物質を評価する研究において、有用な追加の遺伝的エンドポイントになります。