ISSN: 1948-5964
モハマド・インタクハブ・アラム、アーメド・モスタファ、プマリー・カンライ、クリスティン・ミュラー、ユリア・ジェシオロフスキ、エヴァ・レンツ、イリーナ・クズネツォワ、パトリシア・シュルト=ディートリッヒ、ジョン・ジーバー、ウルスラ・ディートリッヒ、シュテファン・プレシュカ
高病原性インフルエンザウイルス (IV) による感染症に対する安全で効果的な治療選択肢は依然として限られています。承認された抗ウイルス薬に耐性のあるウイルスがますます出現しており、場合によっては、既存のワクチンではこれらのウイルスによる季節性流行やパンデミックを予防するのに不十分です。その結果、IV の増殖に不可欠な細胞因子やメカニズムを標的とする代替抗ウイルス戦略が、過去数年間でますます注目を集めています。ここでは、IV 複製サイクルのさまざまな段階でのカルシウムチャネル遮断薬ベラパミルの抗ウイルス効果を特徴付けました。私たちのデータは、ベラパミルが (i) 細胞培養において非毒性濃度でインフルエンザA型およびB型ウイルスの力価を効率的に低下させ、(ii) ウイルスの侵入に影響を与えず、(iii) ウイルスポリメラーゼの複製および転写活性を阻害し、(iv) ウイルスタンパク質産生を減少させ、(v) ウイルス誘発性NF-κB活性化を減少させ、(vi) 耐性IV変異体の出現を誘導せず、感染性粒子形成を大幅に減少させることを示唆しています。