歯学ジャーナル
オープンアクセス

概要

Vyas A (2015) 360° エッジ強化型 C-flex ®眼内レンズを移植した患者における光視症の発生率: アンケート調査に基づく研究

アショクマル・ヴィヤス

背景: 白内障手術を受ける患者における、360° 強化エッジ付き親水性 C-flex® 単焦点眼内レンズ (IOL) に関連する光視症の発生率を評価する。デザイン: 単一施設 (病院)、連続症例研究参加者: 水晶体超音波乳化吸引術を受けた併存疾患のない患者 40 名 (平均年齢 76.6 歳 [範囲 62～85 歳])。方法: すべての患者に、2.8 mm の切開により親水性 C-flex® (570C) 単焦点 IOL (Rayner Intraocular Lenses Limited、英国ホーブ) が移植された。C-flex® は、水晶体上皮細胞の求心性移動を減らすように設計された 360° 強化エッジを備えている。患者は術後1日目、1週間後、1ヶ月後、3ヶ月後に細隙灯顕微鏡検査を受け、1ヶ月後または3ヶ月後の診察時に視覚症状を記述する質問票に記入するよう求められた。主な評価項目: 光視症の発生率と患者満足度。結果: 18人 (45%) の患者は術後1ヶ月または3ヶ月後の診察時に眼症状がなかったと報告し、視覚障害を報告した22人 (55%) の患者のうち、症状が衰弱させると感じた患者はいなかった。最も一般的な術後の視覚現象はグレアで、患者の23%が報告した。望ましくない像は17% (7) の患者で認められた。ほぼすべての患者 (98%) が、C-flex® レンズ移植後の視覚結果に非常に満足または満足していると述べた。結論: C-flex® IOL は、光視症の発生率が低く、術後の視覚結果に対する満足度が高いことに関連していた。レンズインプラントに関連している可能性のある望ましくないイメージは、40 人の患者のうち 1 人だけに発生しました。