酵素工学
オープンアクセス

概要

将来のバイオデザインとバイオエンジニアリングを確実にするためにプログラムされるように設計された新世代の翻訳ツールとしての機能を備えた抗体

セルゲイ・スチコフ

タンパク質分解活性を付与したミエリン塩基性タンパク質/MBPに対する抗体（機能性抗体プロテアーゼ）は、脱髄を監視して多発性硬化症（MS）の進行を説明するのに非常に価値があります。MS患者およびEAEのマウスからの抗MBP自己抗体は、MBPの特異的なタンパク質分解切断を示し、それは次に、（i）MS患者と健常対照、（ii）異なる臨床MS経過、（iii）臨床経過が変化する前の変化を予測するためにMS患者の障害と相関する脱髄のEDSSスケールの間で顕著に異なりました。MBPの抗体媒介タンパク質分解は配列特異的であることが示され、MBPの免疫優勢領域内に位置し、固定された5つの配列内に入る5つの優先タンパク質分解部位が実証されました。後者のいくつか（最も高い脳炎誘発特性を持つ）は、EAE の特異的誘発因子として作用し、最も重篤な（進行性）臨床経過を示す MS 患者において MBP 標的 Ab プロテアーゼによって攻撃されることが証明されています。その他のものは、免疫原性は低いものの、非常にまれな EAE 誘発因子ではありますが、中等度（寛解型）臨床経過を示す MS 患者において Ab プロテアーゼによって攻撃されることが示されています。