医薬品設計: オープンアクセス
オープンアクセス

概要

抗癌ペプチドの設計と改変

胡翠華、陳暁龍、趙文才、陳宇新、黄宜冰

がんは公衆衛生上の大きな懸念事項であり、新しい治療薬や戦略の開発が急務となっています。抗がんペプチド（ACP）は、サイズが小さい、活性が高い、免疫原性が低い、生体適合性が良い、配列が多様である、機能性分子の修飾部位が多いなど、いくつかの優れた特性があるため、有望な抗がん剤候補分子となっています。しかし、ペプチドの安定性が低く半減期が短いことが、応用の大きな障壁となっています。このレビューでは、ACPの安定性、半減期、特異性を改善するためのペプチド設計と修飾の方法に焦点を当てており、これにはアミノ酸置換、環化、ハイブリダイゼーション、断片化、ポリマーまたは標的分子によるペプチドのC末端とN末端の修飾などが含まれます。