医薬品設計: オープンアクセス
オープンアクセス

コペルニクス指数: 66.5

The Journal, 医薬品設計: オープンアクセス は、分子モデリング、臨床研究、創薬と送達を含む幅広い分野を融合した最高品質の科学論文を発行します。

このジャーナルは、創薬、合理的アプローチによる薬物設計、ターゲットベースの設計、薬物合成、薬物代謝、構造ベースの薬物設計、分子モデリング、リガンドベースの相互作用、ジェネリック医薬品の開発、インシリコケモインフォマティクスおよびバイオインフォマティクス技術、受容体アゴニスト/アンタゴニスト、プロテアーゼ基質/阻害剤、ペプチド模倣物、品質バイデザイン、医薬品開発における信頼性のためのデザイン、伝統的な中国医学の臨床試験のためのデザイン、ベイズ逐次デザインを含む医薬品デザインのすべての分野に焦点を当てています。多地域設計のための、対象臨床試験のための設計と解析、診断手順のための設計と解析、初期臨床開発のための適応設計、バイオシミラー研究のための設計、バイオアッセイ開発と検証のための設計、統計遺伝学の設計、薬物間相互作用評価設計、ブリッジング研究設計、安定性解析設計など

この科学雑誌には幅広い分野が含まれており、著者が雑誌に貢献するためのプラットフォームを作成しており、ロングダム出版SLの編集局は、無料ジャーナルの品質を維持するために、投稿された原稿の査読プロセスを約束しています。 。このジャーナルはオープンアクセスジャーナルの中でも最高のものの一つであり、この分野のあらゆる分野における原著論文、総説論文、症例報告、ショートコミュニケーションなどの形式で、発見と現在の発展に関する最も完全で信頼できる情報源を出版することを目的としています。 。

Drug Designing Journal に掲載された論文は、世界中の研究者が制限やその他の購読なしでオンラインで自由に利用できます。このジャーナルは、査読プロセスの品質のために編集追跡システムを使用しています。

創薬ジャーナルでは、創薬、医薬化学、薬剤設計ツール、タンパク質工学、バイオインフォマティクスの分野における最先端の研究トレンドに焦点を当てた膨大な引用と論文が掲載されています。
エディトリアル マネージャーは、オンラインの原稿投稿、レビュー、追跡システムです。レビュー処理は、Drug Designing の編集委員会メンバーによって実行されます。オープンアクセスまたは外部の専門家。引用可能な原稿を受理するには、少なくとも 2 人の独立した査読者の承認とその後の編集者の承認が必要です。著者は原稿を提出し、できれば出版までの進捗状況をシステムを通じて追跡できます。査読者は原稿をダウンロードして編集者に意見を送信できます。編集者は、投稿/レビュー/改訂/出版のプロセス全体を管理できます。

迅速な編集レビュープロセス

医薬品設計: オープンアクセス は、通常の論文処理料金とは別に 99 ドルを追加の前払いで、高速編集実行および審査プロセス (FEE-Review Process) に参加しています。高速編集実行およびレビュー プロセスは、査読者からのレビューだけでなく担当編集者からのレビュー前段階での応答も迅速に得ることができる、記事のための特別なサービスです。著者は投稿後最大 3 日で事前レビューの応答を得ることができ、査読者によるレビュープロセスは最大 5 日で得られ、その後改訂/出版は 2 日で完了します。記事が担当編集者から改訂の通知を受けた場合、前の査読者または代替査読者による外部レビューにさらに 5 日かかります。

原稿の受理は、編集チームの考慮事項と独立した査読の処理によって完全に決定され、定期的な査読出版へのルートや迅速な編集レビュープロセスに関係なく、最高の基準が維持されることが保証されます。担当編集者と記事寄稿者は、科学的基準を遵守する責任があります。論文審査手続きの手数料 99 ドルは、論文が拒否または出版が取り下げられた場合でも返金されません。

責任著者または機関/組織は、原稿の査読プロセスの料金を支払う責任があります。追加料金レビュープロセスの支払いは、迅速なレビュー処理と迅速な編集上の決定をカバーし、定期的な論文の出版はオンライン出版のためのさまざまな形式での準備をカバーし、HTML、XML、PDF などの多数の永久アーカイブに全文を確実に含めることができます。さまざまなインデックス作成機関にフィードします。