医薬品設計: オープンアクセス
オープンアクセス

概要

抗SARS-Cov-2ウイルス薬としてEタンパク質チャネルの効果的な分子遮断薬の設計

ユーリ・N・ヴォロビエフ

E チャネルに効果的に結合し、チャネルを介した水素 (H ⁺ ) および K ⁺イオンの拡散をブロックし、ウイルスのライフサイクルと複製を阻害できる薬物化合物の設計は重要なタスクです。ここでは、E チャネルを介したプロトン拡散をブロックする新しいクラスの正に帯電した +2 eu 分子を提案します。リード化合物 (ジアザビシクロオクタン) の誘導体であるいくつかの薬物候補が提案され、薬物結合エネルギーと位置が調査されました。E タンパク質には、提案された分子遮断薬に対して高い親和性を持つチャネル内およびチャネル外の結合部位があります。E チャネル遮断薬の最も有望な構造が提案されています。