ISSN: 2169-0138
エマン・アブダラ・イスマイル、エルタイブ・スレイマン・エラミン、エルハディ・M・モハメド・アーメド、モハメド・アブデルラフマン
水溶解度と胃腸透過性は、薬物のバイオアベイラビリティを決定する重要な要素です。本研究の目的は、薬物キャリアとしてZiziphus spina-christi Gums (ZSCG) を使用した固体分散によってメロキシカム (MLX) の溶解度と溶出性を改善することです。3 2完全実施要因設計を使用して、選択された独立変数 (薬物キャリア比と混練時間) が調製された固体分散体の品質に及ぼす影響を調べ、最適化された処方を特定しました。MLX とキャリアの適合性はフーリエ変換赤外分光法 (FTIS) によって証明され、最適化された処方が錠剤に圧縮されました。結果から、調製されたすべての固体分散体は純粋な MLX よりも溶解度が増加し、F7 では溶解度が 10 倍増加したことが示されました。両方の処方因子は、溶解度と実用収率に有意な影響 (p 値 0.05 未満) を及ぼしました。調合錠剤は、品質管理に関する公定書のすべての仕様を満たしていました。調合錠剤の溶解プロファイルは、平均溶解時間 8.35 分、溶解効率 30 分 (43.56%) の点で、市販ブランドの MLX 錠剤よりも優れていました。溶解データの分析では、ワイブルと一次式が最もよく適合し、R 2はそれぞれ 0.9850 と 0.9813 であり、即放性錠剤であることが証明されました。結論として、MLX の溶解性と溶解速度は、ZSCG を使用して固体分散体を調製することで向上しました。これらの結果は、抽出されたガムのさらなる特性評価と変更により、さらに溶解性が向上することを示唆しています。