酵素工学
オープンアクセス

概要

葉酸とトラザミド：インシリコ分子ドッキングによるバルビツール酸の潜在的競合阻害剤

クマール・シャープ

バルビツール酸系薬剤は、その低コストと実証済みの有効性のため、発展途上国の成人および小児のてんかん治療の第一選択薬です。副作用、毒性の有効な管理がなく、正確な投与量の決定が難しいため、ベンゾジアゼピン系薬剤の方が好まれています。また、娯楽用薬物としても使用され、過剰摂取の原因となっています。私の現在の研究は、in-silico分子ドッキングによってバルビツール酸系薬剤の阻害剤を見つけることでした。in -silico分子は固定されており、アロステリック結合によって構造の立体配座変化を引き起こさないため、このアプローチでは競合阻害剤のみを強調できます。450 種類の FDA 承認薬剤が、グレオバクター リガンド依存性イオン チャネル (GLIC) のバルビツール酸系薬剤の活性部位にドッキングされました。薬物相互作用が視覚化され、最終結果を導き出すために文献検索が行われました。経口抗糖尿病薬のトラザミドと葉酸の活性代謝物である 5-メチルテトラヒドロ葉酸が望ましい結果をもたらしました。これらの結果は臨床的に検証するために使用する必要があります。