医薬品設計: オープンアクセス
オープンアクセス

概要

フェロジピンプロニオソームの処方と評価

マヘシュ・ボッドゥ、ヴィジェンダル・チョッパリ、ヴァムシ・クリシュナ・ラパリ、マニカンタ・バダム

さまざまな投与経路を取り入れた新しい薬物送達システムが登場していますが、経口薬物送達は薬物投与の最も一般的で好ましい方法です。脂質ベースの薬物送達は、難溶性薬物の経口送達を改善するための新たな戦略となっています。小胞への薬物のカプセル化は、全身循環での薬物持続時間を延長し、選択的取り込みによって毒性を低下させるのに役立つシステムの 1 つです。この技術に基づいて、リポソーム、ニオソーム、プロリポソームやプロニオソームなどの小胞システムなど、いくつかの小胞薬物送達システムが開発されています。本調査の目的は、溶解性を高めるためにフェロジピンプロニオソームを開発することです。フェロジピンを充填したプロニオソームは、溶媒蒸発法によってスパン 60 とコレステロールの比率を変えることで調製しました。プロニオソームは、小胞サイズ、ミクロメリティックス、封入効率、溶解挙動について特性評価されました。固体状態の挙動は、示差走査熱量測定 (DSC)、走査型電子顕微鏡 (SEM)、およびフーリエ変換赤外線 (FTIR) 研究によって評価されました。処方されたプロニオソームは、溶解効率、平均溶解速度データから評価された溶解特性の改善を示しました。薬物の結晶形態から非晶質および/または分子状態への変換は、固体状態の特性評価によって表されました。FTIR 研究では、薬物と他の処方賦形剤との相互作用がないことが示されました。