医薬品設計: オープンアクセス

医薬品設計: オープンアクセス
オープンアクセス

ISSN: 2169-0138

概要

長鎖神経毒2 [ N. naja ]のフラグメントワクチン開発のための TAP ペプチドの結合親和性の同定

シェルカーネASとゴマセVS

ナジャナジャの毒液に含まれる長い神経毒 2 タンパク質は、アセチルコリン受容体に対して高い親和性を示し、シナプス後部位で神経筋伝達を阻害することで末梢麻痺を引き起こします。この研究では、カスケード SVM ベースの TAPPred 法を使用して、26 個の高親和性 TAP トランスポーターペプチド領域を発見しました。TAP はヘテロ二量体膜貫通タンパク質で、抗原ペプチドタンパク質を小胞体に輸送し、そこで MHC クラス I 分子に結合します。これらの MHC ペプチド複合体は抗原提示細胞 (APC) の表面に移行し、そこで T 細胞受容体によって認識されて免疫応答を引き起こします。したがって、TAP 結合ペプチドの予測は、MHC クラス I 拘束性 T 細胞エピトープの特定に役立ち、ひいては合成ペプチドワクチンの設計に役立ちます。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されたものであり、まだレビューまたは検証されていません。
Top