医薬品設計: オープンアクセス
オープンアクセス

概要

皮膚癌治療における抗癌剤としてのイミキモドのマイクロエマルジョン薬物送達とその評価

Salunkhe Vijay Rajaram*、パティル プリヤンカー ラビンドラ、マグドゥム チャンドラカント シュリパリ

本研究は、抗癌剤、特にイミキモドのマイクロエマルジョンを目的としています。私たちの目的は、抗癌剤マイクロエマルジョンを設計および開発し、適用可能で重要なパラメータによってそれを特徴付けることです。この研究では、イミキモドはマイクロエマルジョン製剤の処方に使用される合成抗癌剤です。イミキモド薬は、色、外観、性質、融点、溶解性、赤外線スペクトル、λmaxの決定、較正曲線の決定、XRD、DSCなどの予備試験によって評価されました。イミキモドのλmaxは257 nmであることがわかりました。調製されたマイクロエマルジョンは、色、臭い、外観、pH、粘度（cp）、染色試験、液滴サイズ（nm）、薬物含有量（％）、ゼータ電位、UV分光法、in vitro薬物放出研究、熱力学的安定性、表面形態、NMR研究、in vitro抗癌研究、ICH Q1aガイドラインに従った加速安定性研究によって特徴付けられます。次に、要因計画によってマイクロエマルジョンを調製しました。つまり、実験計画には Design-Expert 12 ソフトウェア (Stat-Ease Inc.、米国) を使用し、独立変数と従属変数の相互作用を調べて最適な処方を導き出しました。マイクロエマルジョンは水滴定法で調製します。最適化されたバッチ F3 の pH 値は 6.00 ± 0. 020 pH を示します。最適化されたマイクロエマルジョン F3 バッチの粘度は 192 ± 0.024 cp の粘度を示します。最適化された F3 バッチの液滴サイズは 222.3 ± 0.23 nm の液滴サイズを示します。最適化されたバッチ F3 のゼータ電位値は、良好な安定性のために -32.9 ± 0.018 mV を示します。バッチ F3 の薬物含有量は、最大薬物含有量 82.51 ± 0.020% を示します。最適化されたバッチ F3 では、8 時間後の薬剤放出率が 91.85 ± 0.018 であることが確認されました。熱力学的安定性研究では、F3 は優れた安定性で良好な結果を示しました。in vitro抗癌活性研究では、開発されたマイクロエマルジョン製剤が癌治療における有望な製品になり得ることが証明されています。最終製品は、十分に受け入れられ、適切で、適用しやすく、エレガントです。