医薬品設計: オープンアクセス
オープンアクセス

概要

5-ニトロインドリン-2-オン誘導体の新たな強力な抗菌、抗炎症、抗鎮痛作用の分子モデリングと生物学的活性

ファトマ・バッショーニ、マフムード・エル・ヘフナウィ、アハメド・エル・ラシド、モハメド・アブデル・レヒム

近年、分子モデリングは、創薬および薬学の重要な技術となっている。本研究の目的は、5-ニトロインドリン-2-オン誘導体の新しい一連のピラゾール、オキサジアゾールおよび糖ヒドラジンの抗菌、抗炎症および抗疼痛作用の分子モデリングを決定することである。分子モデリングプロトコルは、MOE（Molecular Operating Environment）ソフトウェアを使用して適用された。合成化合物1、3、8、9、10および12は、シクロオキシゲナーゼ1（COX1）、グルココルチコイド受容体（GR）、14α-ステロール脱メチル化酵素のシトクロムP450受容体（CYP51）、およびジヒドロプロテアーゼ合成酵素受容体の結合親和性について抗菌、抗炎症および抗疼痛作用が研究されたため、最も活性の高い化合物であった。分子モデリング研究により、[(メチルベンジル)-5-ニトロ-2-オキソインドリン-3-イリデンアミノ-ベンゾヒドラジド誘導体 (3) は (-15.8587 kcal/mol) のスコアを示したのに対し、1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)フェニルイミノ)-1-(メチルベンジル)-5-ニトロインドリン-2-オン誘導体 (9) はフルカナゾール共結晶化物よりも高いスコア (-16.8038 kcal/mol) を示した。しかし、化合物（１２）、Ｄ−アラビノース−（メチルベンジル）−５−ニトロ−２−オキソインドリン−（３−イリデンアミノ）ヒドラゾン誘導体は、スコア（−２４．６５７７ｋｃａｌ／ｍｏｌ）を与え、共結晶化リガンドのスコア（−１６．６７１７ｋｃａｌ／ｍｏｌ）よりも高かった。