医薬品設計: オープンアクセス
オープンアクセス

概要

ナノ有機金属化合物の形をした新しいアセトアミノフェン薬は抗菌療法の明るい未来となる

アブドゥ サード エル タブル、モシラ モハメド アブド エル ワヘド、アーメド M. アシュール 1、レハム アリ S. アーメド

アセトアミノフェン薬と同じ官能基（ヒドロキシル（OH）、アミド（HN-CO-CH ₃）、芳香族基（ベンゼン環））を含む新しいナノ有機金属化合物類似体が調製されました。これらは、赤外および紫外スペクトル、陽子核磁気共鳴、質量スペクトル、電子スピン共鳴、電子顕微鏡、磁性、伝導性、熱分析などの元素および高度なスペクトル技術を使用して特性評価されました。スペクトルおよび熱データは、これらの化合物が50°Cまで安定している八面体構造を示しました。グラム（+ve）、グラム（-ve）細菌および真菌に対する化合物の生物学的活性が検査されました。私たちの研究室ではこれらの化合物を動物ウイルスでテストすることが困難であったため、植物ウイルスに適用し、印象的な結果も得られ、これによりコロナウイルスなどのヒトウイルスへの適用に希望が持てました。グラム陽性菌（黄色ブドウ球菌）に対する活性の順序は、Cd(II)化合物（3）>Co(II)化合物（6）>アンピシリン>Ni(II)化合物（4）>Cu(II)化合物（5）>Cu(II)化合物（2）>Zn(II)化合物（7）>アセトアミノフェン＝リガンド（有機化合物）であった。グラム陰性菌大腸菌に対する活性の順序は、Cd(II)化合物（3）>アンピシリン>Co(II)化合物（6）>Ni(II)化合物（4）>Cu(II)化合物（5）>Cu(II)化合物（2）>Zn(II)化合物（7）>アセトアミノフェン＝リガンド（有機化合物）であった。 (アスペルギルス・フラバス)の場合、Cd(II)化合物(3)>アムホテリシンB>アセトアミノフェン=リガンド(有機化合物)=Cu(II)化合物(2)=Ni(II)化合物(4)=Cu(II)化合物(5)=Co(II)化合物(6)=Zn(II)化合物(7)の順であり、カンジダ・アルビカンスの場合、Cd(II)化合物(3)>アムホテリシン>Ni(II)化合物(4)>Co(II)化合物(6)>Cu(II)化合物(5)>Cu(II)化合物(2)>アセトアミノフェン=リガンド(有機化合物)=Zn(II)化合物(7)の順であった。上記の結果から、標準薬と比較して、Cd(II)化合物(3)がグラム陰性菌、グラム陰性菌、真菌に対して最も効力が高いことがわかった。この化合物の細胞毒性効果は実験用ラットで実施され、臨床分析ではすべての臓器の機能に対して毒性効果は観察されませんでした（6か月間）。