酵素工学
オープンアクセス

概要

肺疾患に対する遺伝子と細胞の併用療法に向けて：人工多能性幹細胞の事例。

ラジェシュ・チョプラ

呼吸器感染症は世界中で死亡率と死亡率の大きな原因となっていますが、その根本的な治療法は薬局方から除外されています。たとえば、人工呼吸器の改良にもかかわらず、重度の肺損傷とその重篤な症状である重度の呼吸困難は、一般的に死亡の主な原因であり、死亡率は 40 ～ 60% です。慢性肺疾患の分野では、抗感染症薬やその他の薬剤による治療により、常染色体潜在性遺伝を持つコーカサス人集団の最も致命的な疾患である嚢胞性線維症の患者の寿命が延びましたが、これはまだ 40 年に制限されています。これらの患者に対する新しい強力な治療法が緊急かつ緊急に必要とされています。蓄積される証拠のコレクションは、重度および慢性の肺疾患を含む呼吸器系に起因するさまざまな病状の治療に未分化細胞を使用できるという考えを明確に裏付けています。これらの疾患の多くは、刺激反応とそれに続く気道の修復による組織損傷によって特徴付けられます。したがって、当初、肺疾患に培養細胞を使用する理由は、損傷した肺に培養細胞を適用することで、気道への移植が可能になり、特定の創薬および真菌特性を持つ領域が再充填される可能性があるというものでした。さらに、培養細胞は、上皮細胞、線維芽細胞、内皮細胞など、肺のさまざまな細胞補助セグメントに作用する傍分泌エフェクターを肺微小環境に供給する可能性があります。さまざまな手法が、内因性または外因性の培養細菌のいずれかに焦点を当ててきました。呼吸器系には、肺のさまざまな解剖学的領域に生息する内因性培養細菌のいくつかの源があります。しかし、これらの未分化生物の特殊性は、その実用的な特性が十分に解明されておらず（つまり、その分離限界は完全には解明されていない）、このデータのほとんどは、ヒトの生命システムや生理機能を完全には模倣していないマウスなどの動物モデルで得られたものです。しかし、損傷した肺上皮は、新しい上皮細胞集団の源として機能する現在の肺の先祖細胞によって修復され、循環または骨髄由来の幹細胞/先祖細胞からの関与はわずかである可能性が極めて高いと考えられています。しかし、肺の再生能力は加齢とともに低下し、また、広範囲の損傷は内因性の幹細胞/先祖特殊性によって適切に修復されない可能性があることもわかっています。外因性の未分化細胞は、初期の生物、超初期胎児組織、または成人組織から開始できます。未発達幹細胞（ESC）は、卵子が準備されてから最初の5〜7日以内に胚盤胞の内部細胞塊から得られる多能性細胞です。