目的と範囲
ダウン症候群と染色体異常に関するジャーナル は、染色体レベルの遺伝病です。この状況は知的障害に関連しています。ダウン症候群の人は、さまざまな先天異常を抱えている可能性があります。染色体異常は、染色体 DNA の余分な部分の欠如として定義されます。
ダウン症候群と染色体異常に関するジャーナル は、染色体異常の種類、ダウン症候群のリスク、ダウン症候群の遺伝的課題、およびダウン症候群の影響を扱う査読済みのオープンアクセス科学ジャーナルです。ダウン症候群、ダウン症候群の診断、染色体 21 の研究、診断検査、検出および染色体異常 (ヴォルフ・ヒルシュホルン症候群、ヤコブセン症候群、アンジェルマン症候群、ターナー症候群、22q11.2 欠失症候群、トリプル X 症候群、ウィリアムズ症候群、Cri など)デュ・シャ症候群、13トリソミー・パトー症候群、18トリソミー・エドワーズ症候群、キャッツアイ症候群、フラジャイルX症候群など。