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オープンアクセス

概要

Facteurs de reprogrammation du métabolisme du glucose et de la glutamine dans les cellules tumorales et leur potentiel comme cible du cancer

Abraham Nigussie Mekuria et Abraham Degaga Abdi

Les cellules malignes subissent une transformation métabolique pour satisfaire aux exigences de croissance et de prolifération. Cette reprogrammation métabolique a été considérée comme une caractéristique émergente du cancer. Il est bien établi que la plupart des cellules normales obtiennent d'abord de l'énergie via la glycolyse dans le cytosol, suivie par la phosphorylation oxydative mitochondriale (OXPHO) dans des conditions aérobies, mais lorsque l'oxygène est rare, la glycolyse plutôt que l'OXPHO pour l'approvisionnement en énergie. Cependant, les cellules cancéreuses préfèrent effectuer la glycolyse dans le cytosol même en présence d'oxygène, un phénomène observé pour la première fois par Otto Warburg et désormais connu sous le nom d'« effet Warburg » ou de « glycolyse aérobie ». Une telle reprogrammation du métabolisme du glucose a été validée dans de nombreuses tumeurs, et une glycolyse accrue facilite la biosynthèse de la biomasse (par exemple, nucléotides, acides aminés et lipides) en fournissant des intermédiaires glycolytiques comme matière première. Outre la dysrégulation du métabolisme du glucose, la reprogrammation métabolique des cellules cancéreuses est caractérisée par des anomalies du métabolisme des lipides, du métabolisme des acides aminés, de la biogenèse mitochondriale et d'autres voies métaboliques bioénergétiques. Cependant, les deux caractéristiques notables du métabolisme des cellules tumorales sont l'effet Warburg et la glutaminolyse, qui démontrent respectivement la dépendance des cellules tumorales au glucose et à la glutamine. L'étude de ces changements métaboliques permettrait de découvrir des événements moléculaires fondamentaux de la malignité et de trouver de meilleures façons de diagnostiquer et de traiter le cancer. Cette étude visait à évaluer les découvertes récentes liées aux facteurs de reprogrammation du métabolisme du glucose et de la glutamine, leur interaction dans les cellules cancéreuses et leur potentiel dans le traitement du cancer.